Moartea fetiței de 6 ani a picat ca un trăsnet asupra familiei unei influencerițe. Micuța nu a mai putut lupta cu boala cumplită cu care a fost diagnosticată la doar 11 săptămâni de viață.
O tragedie cumplită s-a abătut asupra familiei unei influencerițe, după ce fiica ei de 6 ani a murit subit, în brațele ei, după o luptă cruntă cu o boală rară cu care a fost diagnosticată la doar 11 săptămâni de viață. Decesul micuței a lăsat în urmă un gol imens în sufletele tuturor celor care au cunoscut-o și au iubit-o, dar și o duere greu de descris în cuvinte. Iată mesajul sfâșietor transmis de mama ei.
O cunoscută influenceriță a anunțat decesul fiicei sale de 6 ani
Influencerița Erin Oudshoorn a împărtășit cu urmăritorii din mediul online lupta crâncenă pe care a dus-o fiica ei, Luella, cu o formă rară de epilepsie, numită sindromul West.
„Cu inima sfâșiată de durere vă anunț că draga noastră Lulu a murit ieri în brațele noastre, înconjurată și iubită profund de toată familia ei extinsă. Dave și cu mine suntem complet distruși. Pur și simplu nu există cuvinte suficiente pentru a exprima agonia noastră. Fetița noastră nu mai este”, a scris influencerița pe Instagram.
Anunțul vine după o perioadă în care Erin Oudshoorn a decis să ia o pauză de la social media și nu a mai postat nimic, deoarece starea fiicei sale începuse să se deterioreze din cauza unei pneumonii.
„În cea mai mare parte a acestui an, Lulu a fost foarte bolnavă, cu o tuse foarte puternică, letargie extremă, apetit scăzut, temperatură de peste 39 de grade, ceea ce a făcut ca ea să lipsească de la școală și să fie nevoită să meargă la diferite terapii”, a scris influencerița în urmă cu ceva timp pe o rețea de socializare.
Cu ce probleme s-a confruntat fiica influenceriței de-a lungul vieții?
Povestea micuței Luella „Lulu” Oudshoorn a emoționat și impresionat o mulțime de oameni din întreaga lume. Lupta pe care a dus-o aceasta cu boala rară i-a inspirat și pe alții să nu se dea bătuți în fața greutăților cu care se confruntă. „Am urmărit parcursul lui Lulu și am văzut cum ați luptat pentru ea cu toate forțele. Chiar și în mijlocul durerii voastre, ați ales să împărtășiți deschis povestea ei cu noi pentru a ajuta și alte familii, iar datorită acestei generozități, alți copii au fost diagnosticați mai devreme și viețile lor s-au schimbat”, a fost mesajul transmis de Fundația Tiny Hearts după moartea fetiței.
Lulu a fost diagnosticată cu sindromul West la doar 11 săptămâni. Această boală rară nu poate fi tratată și provoacă întârzieri severe în dezvoltarea copiilor. Micuța suferea uneori chiar și 250 de crize pe zi și nu putea să vorbească, să meargă sau să stea în picioare singură.
În 2023, mama ei, Erin, a fondat proiectul Lulu Love. Eforturile ei de strângere de fonduri au adunat aproape jumătate de milion de dolari pentru Epilepsy Action Australia în doar doi ani.
View this post on Instagram
