Un bebeluș din Marea Britanie a fost diagnosticat cu o boală extrem de rară. Medicii nu știu cum va fi afectat copilul când va crește

O femeie din Marea Britanie a trecut prin clipe dramatice, imediat după ce a deevenit mamă. Femeia, în vârstă de 36 de ani, era îngrijorată că fiul ei nu seamănă nici cu ea și nici cu soțul ei. Hannah Doyle, a simțit că ceva nu este bine în legătură cu nou-născutul ei, așa că le-a cerut medicilor să facă analize suplimentare. Copilul a fost diagnosticat cu un sindrom cromozomial extrem de rar.

Citește și: Povestea emoționantă a medicului Alexandru Pesamosca, îngerul care a salvat de la moarte zeci de mii de copii bolnavi: „Astea împliniri, domnule. Nu vile, mașini sau mai știu eu ce rahaturi!”

Copilul se confruntă cu o problemă care nu a mai fost diagnosticată la o altă persoană

Hannah Doyle a observat că ceva nu este în regulă cu copilul ei, mai ales că acesta nu semăna cu niciunul dintre părinți și avea ochii neobișnuit de umflați.

În urma analizelor realizate de medici, Zender a fost diagnosticat cu o pierdere de cromozomi, care se pare că este o afecțiune atât de rară încât nu se știe cum va fi afectat copilul când va crește. Până în acest moment, femeia nu a reușit să găsească o altă persoană care se confruntă cu aceeași problemă. 

„Când l-am ținut în brațe, am simțit că e diferit de ceilalți copii ai mei și am știut imediat că ceva nu e în regulă. Când m-am uitat la ochii lui, erau foarte umflați și semănau puțin cu migdalele”,  a spus Hannah despre momentul nașterii.  „Cred și acum că încerca să-mi spună ceva, pentru că ochii lui arată cu totul altfel acum. Seamănă foarte mult cu tatăl său, dar când s-a născut el arăta foarte diferit.  Instinctul meu mi-a spus că ceva e diferit când s-a născut el și mă bucur că mi-am ascultat acel instinct”, a mai spus Hannah.

Bebelușul Hannei Doyle are acum 10 săptămâni, iar femeia spune că în ciuda diagnosticului crunt, acesta este un bebeluș fericit. Hannah spune că nu are ce să facă în această situație și va aștepta să vadă cum va fi afectat copilul pe măsură ce va crește. 

„Acesta este cel mai greu lucru, deoarece cu orice altă afecțiune medicală există mai multe răspunsuri. Nu am găsit nimeni altcineva cu aceeași ștergere de cromozomi, așa că nu există nici măcar un termen de comparație. S-ar putea să nu aibă niciun impact asupra lui, dar nu știm nimic și acesta e cel mai greu lucru”, spune Hannah.

„Uneori trebuie să recunosc că poate ar fost mai bine să nu fi știut asta. Dar îmi dau seama că e mai bine să știu, ca să-l pot înțelege dacă există dificultăți, așa că vreau să cresc conștientizarea asupra acestei afecțiuni, astfel încât alți copii să fie mai bine înțeleși”, adaugă ea.